什么叫染色体变异？
性染色体是遗传信息DNA的关键媒介，身体一共有23对，在其中前22对为性染色体，第23对为染色体，用于决定性別。每一对的性染色体或基因重组在体细胞的减数分裂的时候会彼此之间分离出来，再进到不一样的子体细胞中，不一样对的性染色体或基因重组能够随意搭配。染色体异常不孕的症状
染色体变异一般主要表现为性染色体的缺少、染色体易位、数量增加、反复、发生三倍体这些。染色体变异中最典型性和最普遍的是是非非二倍体，即某一条染色体的总数仅有一条或是三条。最普遍的是21三体唐氏综合征（即21号性染色体有三条，也称唐氏症），次之是18三体爱得华症（18号性染色体有三条）。
除开非二倍体，也有染色体结构（例如罗氏易位）及其遗传基因方面的出现异常。现阶段已经知道的遗传基因遗传疾病有7000多种多样，在其中400多种多样能够被三代试管PGD/PGS技术性验出。
为何产生染色体变异？
临床实验将缘故归入下列几种：
1、高龄生孕，减数分裂出现异常造成性染色体不分离出来
2、辐射源，造成性染色体的确、染色体易位或破裂
3、病毒感染
4、自身免疫系统疾病
5、化学品如化疗药
精卵结合的性染色体来源于卵细胞和男性精子。卵细胞完善全过程中会产生减数分裂，即从两根性染色体拆分为一条性染色体，授精后再与男性精子的一条性染色体再次融合成二倍体。
脆化的卵细胞更非常容易产生减数分裂出现异常，也就是完善卵细胞里将含有0条或2条性染色体，授精之后会造成精卵结合的性染色体变为1条或是3条，非二倍体的几率提升。因此，染色体变异才算是卵细胞脆化品质降低的第一大凶手。
染色体变异与年纪的关联
权威性辅助生殖Fertilityandsterility的发布也确认：40岁以上染色体变异率是58%，45岁以上出现异常率居然达到84%。
从而确认40岁以上精卵结合的生长发育，即便表层看起来一切正常，等级再高，事实上性染色体的出现异常率高就是难以避免的，这也是大龄怀孕小产率高的缘故所属！
乃至胚胎也不可以避免？
是的，一般人觉得可以来到第5天胚胎的精卵结合，全是归属于性价比高活力充沛的。事实上胚胎的染色体变异率的确会低于前期胚，可是仍然有40～70%!
不受精卵着床或许是性染色体的错？
是的，绝大多数有性染色体难题的试管胚胎会以终止瓦解、不受精卵着床、受精卵着床后终止生长发育等方法在第一怀孕期内（前12周）当然取代。99%的怀孕初期流产是胎宝宝的缘故，而不是ym的缘故。
现阶段对于性染色体的医治：
引起性染色体易出现异常的缘故许多，普遍的染色体易位与内分泌失调密切有关，不管男士或是女士，染色体变异的概率都是会伴随着年纪的提高而提升，相对应发生的难题便是男性精子出现异常、卵细胞染色体易位。除此之外，乱用药品、空气污染、辐射源这些都是会导致染色体易位。有一些染色体变异的病人是能够寻找病发缘故的，如果是男士内分泌失调出现异常而致，就理应开展系统软件检查，找到实际缘故，有目的性地医治。与此同时要对药品、饮食搭配、生活环境尽可能多方面调节，可竭尽全力防止。
现阶段对于性染色体的医治，并沒有十分合理的方法，如果是潜在性的染色体变异，不容易给日常生活产生危害，如果是显性基因的智能化阻碍，只有根据悠长的中医治疗与康复治疗，并且实际效果也不一定理想化。
处理染色体变异生孕难题
要处理染色体变异产生的生孕难题，仅有运用技术性将试管胚胎作出筛选，此项技术性便是早已被大家所熟识和掌握的泰国的第三代做试管婴儿PGD技术性。做试管婴儿是人力获取出女士的卵细胞和男士的男性精子，在身体之外培养成试管胚胎后再嵌入ym，此项技术性能够协助双侧输卵管有什么问题造成不孕症的女士及其少精弱精下、少精症畸精造成不育症的男士来生孕，发展趋势到现在还能够对试管胚胎开展筛选，筛出沒有一切病症的身心健康试管胚胎再人力嵌入到子宫里，这一筛选的全过程便是PGD确诊技术性。
PGD是栽种前基因检测技术技术性，十分适用协助挑选试管胚胎性染色体非整倍体，协助处理因试管胚胎遗传基因出现异常造成的不孕症或小产，及其对均衡染色体易位的夫妻挑选遗传基因均衡的试管胚胎开展移植。从源头上提升了第一代和第二代的做试管婴儿怀孕通过率效，减少流产率，提升怀孕品质，可有防止因盲目跟风移植，結果是带上出现异常遗传基因的试管胚胎而迫不得已在怀孕期间终止怀孕。
